Du har säkert hört talas om löneskillnaderna mellan könen, men hur är det med smärtskillnaderna mellan könen? Eller forskningsklyftan mellan könen? Trots alla framsteg vi har gjort mot jämställdhet finns det fortfarande uppenbara klyftor inom hälso- och sjukvården som gör att alla som inte är cis-män får bristfällig vård, inte blir hörda och ofta lider av smärta.
Så varifrån kommer dessa brister och vad kan vi göra åt dem? Låt oss ta en närmare titt på Lunette.
*Observera: Vi använder termen ”kvinnor” genomgående i denna artikel för att belysa historiska fördomar, men vi är medvetna om att många av de personer som drabbas av dessa klyftor inte identifierar sig som kvinnor.
Vad är hälsoklyftan mellan könen?
Man skulle kunna hoppas att vetenskap, medicin och forskningsområden som bygger på fakta skulle vara immuna mot fördomar. Men sanningen är att ditt kön kan påverka kvaliteten på den vård du får. Och om ditt kön samverkar med etnicitet, social klass eller transidentitet kan skillnaderna bli ännu mer påtagliga.
Här är några siffror som belyser verkligheten bakom hälsoskillnaderna mellan könen:
- Kvinnor har 25 % mindre sannolikhet än män att få smärtlindring;
- Risken för att kvinnor får en felaktig diagnos vid en hjärtinfarkt är 50 % högre;
- Svarta kvinnor löper fem gånger större risk att avlida i samband med förlossningen;
- Det kan ta upp till 12 år att få en diagnos av endometrios;
- År 2024 uppgav 62 % av kvinnorna att de upplevde att vårdpersonalen inte tog deras smärta på allvar – en ökning med 27 % jämfört med 2023.
Dessa brister är inte bara frustrerande, de är farliga.
Könsskillnaderna inom hälsa – en historisk översikt
För att förstå hur vi hamnade här måste vi gå långt tillbaka i tiden. Genom historien har kvinnokroppen missförståtts, ignorerats och till och med fruktats. Till och med Aristoteles, som ofta kallas den moderna medicinens fader, beskrev kvinnokroppen som ”en lemlästad man”. Charmigt.
I århundraden skyllde läkarna symtom som trötthet, ångest och bristande sexlust på en ”vandrande livmoder”. Senare betecknades dessa helt normala upplevelser som hysteri, en påstådd psykisk störning som kunde leda till att man hamnade på mentalsjukhus. Och ja, den diagnosen höll i sig ända fram till 1980-talet.
Även om män har stått i centrum för den medicinska forskningen i årtusenden, har den noggranna studien av kvinnokroppen först påbörjats under de senaste 100 åren. Vi har mycket att ta igen.
Tänk på forskningsgapet
Man skulle kunna tro att situationen skulle förbättras när läkarna väl hade fått kunskap om hormoner och menstruationscykeln. Men istället skapade detta ytterligare ett hinder. Forskare hävdade att kvinnliga hormoner införde ”för många variabler” i kliniska prövningar, varför de helt uteslöt kvinnor. Det var först på 1990-talet som FDA införde krav på att kvinnor skulle inkluderas i medicinsk forskning.
Antagandet? Att mäns och kvinnors kroppar endast skilde sig åt när det gällde könsorganen. Som dr Alyson McGregor uttrycker det: ”Kvinnor var bara män med bröst och äggledare.” Denna inställning förklarar varför världen är utformad för män, från telefonernas storlek till luftkonditioneringen på kontoren. Irriterande? Ja. Livsfarligt? Ibland.
Kostnaden för luckan
Att utesluta kvinnor från medicinsk forskning får konkreta konsekvenser:
- Krocktestdockor är utformade efter manliga kroppar, vilket innebär att kvinnor löper större risk vid bilolyckor;
- Kvinnor har drabbats av överdoser av läkemedel som Ambien eftersom doseringen baserades på mäns fysiologi;
- Mindre än 2,5 % av den offentligt finansierade forskningen ägnas åt reproduktiv hälsa;
- Till och med graviditet, som drabbar 10 % av kvinnorna varje år,får endast 2 % av forskningsanslagen;
- Erektil dysfunktion (som drabbar 19 % av männen) är föremål för fem gånger så mycket forskning som PMS (som drabbar 90 % av kvinnorna).
Låt den skillnaden tala för sig själv.
Smärtan av omedvetna fördomar
Bristen på forskning och finansiering skapar en perfekt storm, men omedvetna fördomar späder på elden. I en studie som publicerades i tidskriften *The Journal of Pain* fick deltagarna titta på videoklipp av män och kvinnor som led av smärta. Kvinnorna riskerade i högre utsträckning att avfärdas som överdrivna, medan männen togs på allvar och fick läkemedel förskrivna. Denna fördom är en av anledningarna till att 90 % av personer med endometrios uppger att de inte blir trodda när de beskriver sina symtom.
Vad kan vi göra?
Lär dig mer
Kunskap är makt. Läs böcker som *Sex Matters* av dr Alyson McGregor och *Invisible Women* av Caroline Criado-Perez för att förstå orsakerna till fördomar inom medicinen.
Donera
Stöd organisationer som finansierar forskning om reproduktiv hälsa, till exempel:
- World Endometriosis Research Foundation;
- Kvinnors välbefinnande.
Använd din röst
Ingen känner din kropp bättre än du själv, och ingen ska ifrågasätta dina egna upplevelser. Stå upp för dig själv i vårdsammanhang. Ställ frågor. Ifrågasätt nedlåtande attityder. Du förtjänar att bli hörd och trodd.
Könsskillnaden när det gäller smärta är inte bara en statistisk uppgift, utan en verklighet för miljontals människor. Men genom att öka medvetenheten, kräva bättre forskning och göra våra röster hörda kan vi börja minska den. På Lunette anser vi att hälso- och sjukvården ska vara inkluderande, evidensbaserad och fri från fördomar. För alla förtjänar vård som lyssnar, respekterar och stärker.
Vill du hjälpa till att sprida budskapet? Dela det här inlägget, starta en diskussion och följ oss på @lunettecup.
Foto: Dragan Vavan (Pinterest)
